Tumeurs du cerveau et de la moelle épinière

– le cerveau et la moelle épinière constituent le système nerveux central (SNC). Les tumeurs se forment soit dans les tissus situés à l'intérieur du crâne, soit dans la région du canal rachidien.

Une tumeur est une accumulation d'une ou plusieurs variétés de cellules qui peuvent se former à un certain âge ou à partir de la naissance. Les néoplasmes se produisent lorsque les gènes qui contrôlent la croissance des cellules sont mutés ou endommagés, ce qui entraîne une division incontrôlée. Une telle mutation cellulaire peut se produire presque n'importe où dans le système nerveux central. Voir aussi des informations sur les causes, les statistiques de l'oncologie pour d'autres parties du corps.Les tumeurs peuvent être comme malin, et bénins.

Tumeur maligne capable de causer des dommages aux tissus environnants.

Néoplasmes bénins dans certains cas, ils ne sont pas moins dangereux, car ils exercent une pression sur les tissus sensibles du cerveau, peuvent bloquer les vaisseaux sanguins, entraver l'écoulement du liquide cérébral, modifier le processus de formation de l'influx nerveux. Ces effets mettent souvent la vie en danger et entraînent de nombreux symptômes.Il existe plus de 100 variétés de tumeurs du cerveau et de la moelle épinière. Les noms des néoplasmes correspondent soit au type de cellules dans lesquelles la mutation se produit (par exemple, les gliomes), soit à l'emplacement (par exemple, le Méningiome se produisant dans la couche entourant le cerveau). Variétés de tumeurs cérébrales de a à Z.Malheureusement, les véritables causes de l'apparition, c'est-à-dire les circonstances à la suite desquelles le processus tumoral commence, ne sont pas établies. Les causes possibles comprennent les virus, les changements génétiques, l'exposition aux produits chimiques, les troubles du système immunitaire. Les facteurs de risque comprennent le tabagisme, la consommation d'alcool et certains types de régimes, mais ce sont des généralisations statistiques, et non un modèle strict.Dans certains cas, il est possible d'établir plus précisément la cause, par exemple, des maladies génétiques telles que la neurofibromatose ou la sclérose tubéreuse. En outre, dans certains cas, le néoplasme apparaît en raison de l'exposition aux rayonnements ionisants.Concernant l'utilisation des téléphones portables (effets des rayonnements non ionisants). Une grande étude d'impact n'a pas révélé en 2006. Au cours de recherches ultérieures, certains modèles ont pu être confirmés, voir le dernier rapport de l'agence internationale pour la recherche sur le cancer du CIRC du 31.05.2011

Les tumeurs du cerveau et de la moelle épinière peuvent survenir à tout âge et chez des personnes en parfaite santé. Le risque est assez faible. Les facteurs de risque identifiés, bien qu'ils augmentent la probabilité de survenue, restent néanmoins faibles.Les tumeurs cérébrales représentent moins de 2% de tous les types d'oncologie, cependant, sont l'un des types de tumeurs les plus courants chez les enfants. Plusieurs centaines de milliers de cas sont enregistrés chaque année. Les tumeurs de la moelle épinière sont moins courantes, une proportion importante tombe à l'âge de 20 ans.Traitement des Tumeurs du cerveau et de la moelle épinière
Pour le diagnostic, le traitement et la réadaptation des patients atteints de tumeurs cérébrales, une équipe multidisciplinaire de spécialistes est impliquée, qui comprend un neurologue, un oncologue, un neurorentgenologist, un neurochirurgien, un spécialiste en oncologie.Il existe trois principaux traitements pour les tumeurs cérébrales: la neurochirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Pour la plupart des tumeurs malignes, la chirurgie est une méthode prioritaire, mais le plus souvent le traitement est combiné. Dans le cas de néoplasmes moins agressifs, le traitement actif peut être remplacé jusqu'à un certain temps par l'observation de la croissance tumorale. Pour surmonter les symptômes, une variété de médicaments ont été développés pour réduire les crises d'épilepsie, la douleur, les processus inflammatoires, les nausées et d'autres manifestations courantes.Les taux moyens de survie à cinq ans sont de 33.8% pour les hommes et de 37.5% pour les femmes. La répartition de la survie à cinq ans par âge est la suivante:Ces indicateurs ne reflètent pas tout à fait objectivement le pronostic de la maladie, car ils ne tiennent pas compte des conséquences inévitables des tumeurs du système nerveux central et de leur traitement. Pronostic généralement défavorable pour les enfants et les personnes âgées. Dans le premier cas, en raison d'une perturbation du développement de l'enfant et d'un fort écart par rapport au mode de vie normal, dans le second cas, en raison d'un faible taux de survie. Partiellement compenser les conséquences aide le programme de neuroréabilisation.