Rhabdomyosarcome chez les enfants

- la forme la plus fréquente de sarcomes des tissus mous dans la pratique des enfants. 

Il existe 3 variantes histologiques: embryonnaire, alvéolaire et polymorphe. Il est plus fréquent entre 2 et 6 ans dans cette séquence: tête et cou, prostate, vessie et vagin. À l'adolescence, les tumeurs malignes de cette structure se trouvent sur les membres, dans les testicules et le tissu paratesticulaire.

Traitement.L'ablation chirurgicale est effectuée avec de petites tumeurs.


Les rhabdomyosarcomes, en particulier embryonnaires, sont des tumeurs radiosensibles, de sorte que la radiothérapie est un élément essentiel du traitement combiné. Parmi les médicaments chimiothérapeutiques prescrits dans des combinaisons de vincristine, cyclophosphane, dactinomycine, Adriamycine, cisplatine.

Prévision.À la suite d'un traitement complexe (chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie), le taux de survie à 3 ans est de 60%.