Prédisposition Génétique aux maladies gastro-intestinales

- tout le monde sait très bien que les enfants sont comme leurs parents. La couleur des yeux et des cheveux, la forme du nez, l'apparence, les caractéristiques du comportement et du caractère sont similaires. Mais cette «similitude» ne se limite pas à l'extérieur. Les maladies et les maladies parentales vont très souvent aux enfants.

Les scientifiques ont établi que dans le développement d'un certain nombre de maladies, la prédisposition héréditaire joue un rôle important, c'est-à-dire la propension familiale à une maladie particulière. Il y a beaucoup de telles maladies. Ils affectent presque tous les organes et systèmes du corps humain. Et dans le développement des maladies du tractus gastro-intestinal, leur rôle est maximal.

Types de prédisposition Génétique aux maladies gastro-intestinales

Les maladies avec une prédisposition héréditaire peuvent être attribuées en toute sécurité gastrite chronique (C.-à-D. inflammation de la muqueuse gastrique), maladie ulcéreuse gastrique et duodénum, tous inflammation chronique de l'intestin. La famille joue un rôle dans le développement cholécystite, maladie des calculs biliaires, pancréatite chronique.

Causes de la prédisposition Génétique aux maladies gastro-intestinales

Comment peut-on expliquer cela? Pourquoi les enfants devraient-ils payer pour les «péchés» de leurs parents? Les scientifiques ont déchiffré la structure Génétique d'une personne. Cela est maintenant beaucoup rapporté dans les médias. Il s'avère que chaque personne a une combinaison particulière de gènes qu'elle reçoit de ses parents. Et toutes les maladies, à leur tour, se produisent également avec une certaine combinaison de certains gènes. De là, il suffit de deviner que si les parents avaient, par exemple, un ulcère peptique, alors leurs enfants développeront avec plus ou moins de chances. Les gènes contribueront à cela.

Cependant, on ne peut pas affirmer qu'une personne aura nécessairement la maladie dont souffrent ses parents. C'est aussi l'un des mystères du corps humain. Il s'avère que les gènes reçus des parents peuvent être regroupés de manière à ne pas provoquer le développement de la maladie. Et en effet, il existe de nombreux cas connus dans lesquels les deux parents ont souffert de cholécystite et où leurs enfants étaient en parfaite santé et n'ont jamais consulté de médecin.