Otosclérose (otospongiose)

- lésion focale de la capsule osseuse du labyrinthe d'étiologie obscure. La diminution progressive de l'audition est une conséquence de la fixation par le foyer otosclérotique de la plaque de pied de l'étrier dans la fenêtre ovale. Dans certains cas, la prolifération osseuse pathologique se propage au canal de la cochlée. La maladie survient généralement pendant la puberté ou dans les années qui suivent. Parfois, il se produit dans l'enfance (8-10 ans). Les femmes tombent malades plus souvent que les hommes.

Symptômes, évolution. Perte auditive progressive (généralement sur les deux oreilles), se produisant le plus souvent sans cause apparente, acouphènes. Souvent, les acouphènes sont la principale plainte des patients, et dans un environnement bruyant, le patient entend mieux. La maladie se développe généralement lentement. La grossesse et l'accouchement accélèrent généralement le processus. Avec l'otoscopie, les tympans inchangés sont visibles.

Diagnostic ils sont mis sur la base de l'anamnèse, des données cliniques et audiométriques. Dans la forme tympanale typique de l'otosclérose, il y a une perte auditive selon le type de violation de la fonction du système de guidage du son. La forme mixte de l'otosclérose est caractérisée par une implication modérée et cochléaire dans le processus du système de réception sonore. Dans ces cas, il est nécessaire d'effectuer un diagnostic différentiel avec névrite cochléaire.