Liste des maladies
Omission de la paupière supérieure (ptosis)
Distinguent ptôsecongénitale, acquise et sympathique.
Étiologie, pathogenèse. Ptose congénitale il est souvent héréditaire et résulte du sous-développement ou de l'absence de muscle soulevant la paupière supérieure, ainsi que de l'aplasie des noyaux latéraux du nerf oculomoteur.
Raisons ptose acquise - traumatisme du muscle soulevant la paupière supérieure, ainsi que des lésions du nerf oculomoteur et de ses centres à la suite d'un traumatisme, de processus inflammatoires et de tumeurs.
Ptose sympathique il se développe chez les patients atteints de paralysie ou de parésie du nerf sympathique cervical de diverses étiologies.
Signes: omission de la paupière supérieure - de la fermeture à peine perceptible de la fente oculaire. Avec une ptose sévère, les patients tendent le muscle frontal et inclinent la tête vers l'arrière pour mieux voir. Avec la couverture de la paupière de la cornée, une amblyopie peut se développer.
Pour diagnostic différentiel tenir compte que ptose congénitale souvent combiné avec parésie du muscle droit supérieur, parfois avec épicanthus; ptose acquise fait généralement partie d'un complexe symptomatique causé par les troubles généraux et locaux correspondants; ptose sympathique il est généralement petit, unilatéral et souvent accompagné d'un rétrécissement de la pupille et parfois d'un énophtalmie (syndrome de Horner).
Traitement. Pour acquis et ptose sympathique tout d'abord, le traitement de la maladie sous — jacente, la thérapie UHF locale, la galvanoplastie, la paraffinothérapie. En l'absence d'effet — opération.
Traitement. Pour acquis et ptose sympathique tout d'abord, le traitement de la maladie sous — jacente, la thérapie UHF locale, la galvanoplastie, la paraffinothérapie. En l'absence d'effet — opération.
Traitement ptose congénitale seulement chirurgical. Les résultats du traitement chirurgical sont généralement favorables.
