Liste des maladies
Héméralopie (cécité nocturne)
- trouble de la vision crépusculaire.
Étiologie héméralopie congénitale pas assez élucidé. Raison héméralopie essentielle est béribéri ou hypovitaminose A, ainsi que B2 et PP. Héméralopie symptomatique il est observé dans les maladies de la rétine et du nerf optique.
PathogenèseHéméralopies
Le processus de restauration du purpura visuel est perturbé.
Signes Héméralopies
Affaiblissement de la vision et de l'orientation spatiale au crépuscule. Diminution de la sensibilité à la lumière, violation du processus d'adaptation à l'obscurité, modifications de l'électrorétinogramme, rétrécissement des champs de vision, en particulier des couleurs.
DiagnosticHéméralopies
Mis sur la base des plaintes, du tableau clinique, de l'étude de l'adaptation sombre et de l'électro-rétinographie.
Traitement Héméralopies
Héméralopie congénitale le traitement ne se prête pas. Pour héméralopie symptomatique - traitement de la maladie sous-jacente. Pour héméralopie essentielle - à l'intérieur de la vitamine A: adultes 50 000-100000 UI/jour, enfants de 1000 à 5000 UI/jour; simultanément riboflavine à 0,02 g/jour.
Prévision Héméralopies
Pour héméralopie congénitale diminution persistante de la vision. En cas de héméralopie essentielle le pronostic est favorable, avec héméralopie symptomatique cela dépend de l'évolution et des résultats de la maladie sous-jacente.
Étiologie héméralopie congénitale pas assez élucidé. Raison héméralopie essentielle est béribéri ou hypovitaminose A, ainsi que B2 et PP. Héméralopie symptomatique il est observé dans les maladies de la rétine et du nerf optique.
PathogenèseHéméralopies
Le processus de restauration du purpura visuel est perturbé.
Signes Héméralopies
Affaiblissement de la vision et de l'orientation spatiale au crépuscule. Diminution de la sensibilité à la lumière, violation du processus d'adaptation à l'obscurité, modifications de l'électrorétinogramme, rétrécissement des champs de vision, en particulier des couleurs.
DiagnosticHéméralopies
Mis sur la base des plaintes, du tableau clinique, de l'étude de l'adaptation sombre et de l'électro-rétinographie.
Traitement Héméralopies
Héméralopie congénitale le traitement ne se prête pas. Pour héméralopie symptomatique - traitement de la maladie sous-jacente. Pour héméralopie essentielle - à l'intérieur de la vitamine A: adultes 50 000-100000 UI/jour, enfants de 1000 à 5000 UI/jour; simultanément riboflavine à 0,02 g/jour.
Prévision Héméralopies
Pour héméralopie congénitale diminution persistante de la vision. En cas de héméralopie essentielle le pronostic est favorable, avec héméralopie symptomatique cela dépend de l'évolution et des résultats de la maladie sous-jacente.
