Développement sexuel prématuré

- apparition de la puberté chez les filles de moins de 8 ans et chez les garçons de moins de 10 ans.

Étiologie, pathogenèse. Lors de la pathologiques dans le domaine de la glande pinéale, l'hypothalamus dans ?????????????????????? système porteur de changements, ressemblant à ceux pour un fonctionnement normal de la puberté, et conduisent à un renforcement de la sécrétion des gonadotrophines des hormones de l'hypophyse, qui entraîne à son tour le sexe et le développement, ???????????? ?????????????? et ??????????? périodes (soi-disant le vrai prématurée le développement sexuel comme chez les garçons et chez les filles, toujours ??????????????). Lorsque les tumeurs des gonades, des tumeurs ou un dysfonctionnement du cortex surrénalien, il arrive un faux prématurée le développement sexuel: la sécrétion des gonadotrophines n'est pas amplifié, et excessive de la production d'hormones sexuelles de l'écorce des glandes surrénales ou de tumeurs des gonades ne correspond pas à l'évolution, qui est propre à la normale ??????????????? ou ???????????? période, les gonades restent infantiles. Chez les filles, le faux développement sexuel prématuré peut être hétérosexuel — avec le syndrome adrénogénital ou isosexuel — avec des tumeurs ovariennes, chez les garçons — isosexuel.

Signes. Accélération de la croissance et augmentation du poids corporel, avance sur les pairs dans le développement sexuel. Chez les filles — une augmentation des glandes mammaires, l'apparition de poils pubiens, des pertes vaginales sanglantes, une augmentation de l'utérus, des appendices, respectivement, à la période prépubère ou pubertaire, dans certains cas, des menstruations régulières apparaissent. Chez les garçons — augmentation des organes génitaux externes, apparition de poils sur le pubis et le visage, érection, pollution. Le renforcement du motif vasculaire, l'hyperpneumatisation du sinus de l'OS principal sont révélés; la différenciation du squelette est accélérée. La fermeture précoce des zones de croissance entraîne finalement un retard de croissance. Des symptômes neurologiques peuvent être détectés: maux de tête, fatigue rapide, boulimie, polydipsie, symptômes de lésions des nerfs oculomoteurs.

Traitement. Ablation chirurgicale des tumeurs. Copronate d'oxyprogestérone, acétate de cyprotérone. Thérapie symptomatique: neuroleptiques (melleril, etc.), tranquillisants (oxazépam, trioxazine, diazépam).