Décollement de la rétine

Distinguer le décollement primaire et secondaire de la rétine, qui se développe à la suite de blessures, de processus inflammatoires, de tumeurs de l'œil.

Décollement de la rétine primaire - dégénérescence rétinienne liée à l'âge due à la myopie, etc.
Pathogenèse. Avec des mouvements brusques, une tension physique, une contusion oculaire dans la rétine altérée de manière dégénérative, des défauts peuvent survenir à travers lesquels le liquide du corps vitré pénètre dans l'espace sous-rétinien. En conséquence, et en raison de la tension de la rétine, associée principalement à des changements dans le corps vitré, son décollement se produit. La feuille pigmentée de la rétine reste en place. 

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Signes. Détérioration soudaine de la vision, l'apparition d'un» nuage sombre " en raison de la perte d'une partie du champ visuel. En ophtalmoscopie, la partie exfoliée de la rétine a une couleur grisâtre ou bleu grisâtre et fait saillie dans le corps vitré sous la forme d'une formation relativement plate ou convexe. Sa surface est généralement inégale, pliée. Les vaisseaux de cette zone sont tortueux et ont une couleur plus foncée. Dans la plupart des cas, une rupture sous la forme d'une tache rouge vif de différentes tailles et formes est visible dans la zone de décollement. Les ruptures sont le plus souvent localisées dans le Quadrant supérieur externe du fond d'œil. La violation de la Nutrition dans la rétine conduit à sa dégénérescence ultérieure et à une diminution persistante de la vision jusqu'à la cécité. 


Traitement chirurgical. L'opération dans les premiers délais après le décollement primaire de la rétine fournit souvent un résultat favorable.